科技创新

研究领域

伴随诊断

伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术,主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平,在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群,有针对性地进行个体化医疗。
伴随诊断为医生提供了一些对药物或生物制品的安全性和有效性评价的关键信息,从而帮助医生确定特定的治疗产品对患者的好处是否超过了潜在的严重副作用或风险。

靶向治疗伴随诊断

指导靶向药的正确使用。

病原微生物快速筛查

指导临床抗生素的正确使用

肿瘤快速早期筛查

正常人群的肿瘤快速筛查


技术平台

在检测区设置按阵列形状分布的圆点,利用纳米金与相应内参蛋白、被检测蛋白的单抗或多抗分别标记,并将偶联后形成的胶体金复合物固化于金标垫上,将另外一种抗相应内参蛋白或被检测蛋白的抗体以陈列形式固定在检测区上,这样通过内参蛋白与肿瘤细胞中被检测蛋白显色后圆点的信号比确定肿瘤中被检测蛋白的表达水平。



该检测方法可快速准确的判断所检测肿瘤组织中被检测蛋白(即靶向治疗的靶点),表达为阳性还是阴性,进而判断是否该采用以该蛋白为靶点的靶向治疗药物进行治疗。

产品体系

公司布局体外诊断板块,主要依托集团多项原创性发明技术,为靶向治疗伴随诊断、肿瘤快速早期筛查,以及病原微生物快速检测等市场需求的痛点难点提供服务。
  • 1. 靶向治疗配套快速检测试纸
靶向治疗配套快速检测试纸
指导靶向药的正确使用 乳腺癌/肺癌的伴随诊断
  • 2. 病原微生物快速检测试纸
病原微生物快速检测试纸
新型冠状病毒抗体检测试剂盒使用免疫胶体金色谱法在体外检测人血清、血浆或全血中抗新型冠状病毒的IgM/IgG抗体。
  • 3. 肿瘤的快速筛查试纸
肿瘤的快速筛查试纸
正常人群的肿瘤快速筛查


产业化基地

帛萘娅公司与庞莱亚公司形成战略合作,已建成精准医疗产业化基地,产业化生产线设在国家级示范生态区——江苏滨海医药产业园,配套4500平方米的独栋办公厂房,其中包含整层1500平方米的万级GMP厂房。

质量体系

帛萘娅集团建立了符合中国和国际标准的质量体系,系统贯彻于检测设备与试剂盒生产、质量控制、产品放行、贮存、运输的全过程。 

对外合作

帛萘娅集团秉承“科技引领健康”的宗旨理念,已经建立了覆盖靶向治疗伴随诊断、肿瘤快速早期筛查以及病原微生物快速筛查等领域的产品链。成立八年来,集团与国内外众多知名高校、科研院所和知名企业达成战略合作。主要合作机构包括: