目前，全球已有十余款疫苗在多个国家和地区获批上市或紧急使用，根据《纽约时报》新冠疫苗接种追踪数据，全球目前已有超过2.4亿剂新冠疫苗被接种，每百人中约有3.2人已经接种疫苗。
随着新冠疫苗在全世界范围内的广泛接种，人们对于疫苗在体内是否已经产生抗体的疑问也随之而来。这一需求更是加速了用于“新冠疫苗有效性评价”的中和抗体检测试剂盒的研发进程。
➤那接种新冠肺炎疫苗后，体内产生的中和抗体如何检测呢?
为助力评价新冠疫苗接种后的免疫效果，加速中和抗体的检测，帛萘娅生物自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）中和抗体检测试剂盒具有高灵敏度、高特异性，更加便捷、快速、准确地检测接种者体内中和抗体的滴度，可以为疫苗接种免疫效果的评估提供快速、便捷检测手段。该试剂盒适用于各种不同应用场景的新冠病毒免疫评估整体解决方案。
➤接种新冠肺炎疫苗后，体内是否产生抗体?
在疫苗效价评价过程中，评估新冠疫苗有效性的最重要的一项指标就是受试者体内中和抗体的含量。受试者在接种后的数天后，机体通过免疫反应会产生大量抗体，其中的中和抗体作为有抗病毒活性的抗体，仅占分泌的抗体中的少部分。因此，检测受试者体内的中和抗体的含量可以作为评估新冠疫苗有效性的一项重要指标。
此外，该检测试剂盒操作简单方便，无需其它设备，个人即可完成检测，15分钟内可得出检测结果，并可常温运输保存。
➤是否需要先检测有无抗体，再决定是否接种新冠病毒疫苗?
人体中特定抗体的产生一般通过自然感染或者接种疫苗而获得。目前还不完全清楚抗体需要达到什么水平才可以起到预防新冠肺炎的作用。建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可以接种疫苗，无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。
COVID-19中和抗体检测方法比对
新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体检测试剂盒（免疫层析法）
技术特点
1、采用新型冠状病毒中和抗体与新型冠状病毒重组S-RBD抗原结合，进而阻止其与ACE-2受体结合的竞争法，以提高其特异性；
2、在检测区采用微阵列的技术，通过比色卡可实现对样本中新型冠状病毒中和抗体的半定量检测。
帛萘娅生物所研发的“新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）”具有如下等优势：
（1）快速便捷，15分钟内快速检测中和抗体的滴度（通过抑制程度），缩短病人等待时间，提高疫情定点医院的工作效率。
（2）样本来源灵活，血清、血浆、全血，操作非常简便。
（3）单人份检测，无需任何仪器设备，操作者、操作空间不受任何限制，适合现场筛查。
帛萘娅中和抗体检测试剂卡阴阳性结果对比图
1、中和抗体阳性（强）：检测样本中和抗体浓度大于100ng/ml；
2、阳性（中）：检测样本中和抗体浓度约为50ng/ml；
3、阳性（弱）：检测样本中和抗体浓度约为20ng/ml；
4、中和抗体阴性：检测样本无中和抗体。